Els GF i les molècules bioactives presents en el PRP promouen 4 accions principals en l'entorn local de l'administració, com ara la proliferació, la migració, la diferenciació cel·lular i l'angiogènesi.Diverses citocines i GF estan implicades en la regulació de la morfogènesi del cabell i el cicle de creixement del cabell.
Les cèl·lules de la papil·la dèrmica (DP) produeixen GF com IGF-1, FGF-7, factor de creixement dels hepatòcits i factor de creixement endotelial vascular que són els responsables de mantenir el fol·licle pilós en la fase anàgena del cicle del cabell.Per tant, un objectiu potencial seria regular aquests GF dins de les cèl·lules DP, que allargaran la fase anagen.
Segons un estudi realitzat per Akiyama et al, el factor de creixement epidèrmic i el factor de creixement transformador estan implicats en la regulació del creixement i la diferenciació de les cèl·lules de la protuberància, i el factor de creixement derivat de les plaquetes pot tenir funcions relacionades en les interaccions entre la protuberància i els teixits associats. començant per la morfogènesi del fol·licle.
A més dels GF, la fase anagen també està activada pel potenciador limfoide del factor de cèl·lules T Wnt/β-catenina/T.A les cèl·lules DP, l'activació de Wnt conduirà a una acumulació de β-catenina, que, en combinació amb el potenciador limfoide del factor de cèl·lules T, també actua com a coactivador de la transcripció i promou la proliferació, la supervivència i l'angiogènesi.Aleshores, les cèl·lules DP inicien la diferenciació i, en conseqüència, la transició de la fase telògena a la fase anagen.La senyalització de β-catenina és important en el desenvolupament del fol·licle humà i per al cicle de creixement del cabell.
Una altra via presentada en DP és l'activació de la senyalització extracel·lular de cinasa regulada per senyal (ERK) i proteïna quinasa B (Akt) que promou la supervivència cel·lular i prevé l'apoptosi.
El mecanisme precís pel qual el PRP promou el creixement del cabell no s'entén del tot.Per explorar els possibles mecanismes implicats, Li et al, van realitzar un estudi ben dissenyat per investigar els efectes del PRP sobre el creixement del cabell mitjançant models in vitro i in vivo.En el model in vitro, es va aplicar PRP activat a cèl·lules DP humanes obtingudes de la pell normal del cuir cabellut humà.Els resultats van demostrar que el PRP va augmentar la proliferació de cèl·lules DP humanes activant la senyalització ERK i Akt, donant lloc a efectes antiapoptòtics.El PRP també va augmentar l'activitat de β-catenina i l'expressió de FGF-7 a les cèl·lules DP.Pel que fa al model in vivo, els ratolins injectats amb PRP activat van mostrar una transició de telogen a anagen més ràpida en comparació amb el grup control.
Recentment, Gupta i Carviel també van proposar un mecanisme per a l'acció del PRP sobre els fol·licles humans que inclou "l'obtenció de les vies de senyalització Wnt/β-catenina, ERK i Akt que fomenten la supervivència, la proliferació i la diferenciació cel·lular".
Després que GF s'uneix al seu receptor GF corresponent, comença la senyalització necessària per a la seva expressió.El receptor GF-GF activa l'expressió tant de la senyalització Akt com ERK.L'activació d'Akt inhibirà 2 vies mitjançant la fosforilació: (1) la glicogen sintasa quinasa-3β que promou la degradació de la β-catenina, i (2) el promotor de la mort associat a Bcl-2, que és responsable d'induir l'apoptosi.Tal com diuen els autors, el PRP podria augmentar la vascularització,prevenir l'apoptosi i allargar la durada de la fase anagen.
Hora de publicació: 24-agost-2022